Síndrome de Prader-Willi

10/10/1999
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La UNED en TVE-2

El síndrome de Prader-Willy es un defecto de nacimiento con base genética que ocurre de forma esporádica. Hasta 1981 no se descubrió que la causa de Prader-Willy se debía a una alteración génica. Clínicamente, se trata de un síndrome dismórfico que afecta fundamentalmente al sistema nervioso central, sobre todo al hipotálamo. En este programa se describen las características de las personas que padecen este síndrome.

Una propuesta de Elena del Campo

Elena del Campo Adrián profesora del Departamento Psicología Evolutiva y de la Educación, UNED

Jaime Campos Castelló jefe de la unidad de Neuropediatría, Hospital Clínico Universitario San Carlos


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