La fibromialgia se caracteriza por dolor generalizado,
al menos durante varios meses,
junto a fatiga y otros problemas cognitivos,
emocionales y relacionados con el sueño.
Aunque la mayoría de los afectados por esta patología, un 70%,
recibe la recomendación médica de actividad física
-caminar, por ejemplo-,
tan sólo un 31% de ellos realizan algún tipo de ejercicio.
Por ello, investigadores del área de Psicología Clínica
de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid,
trabajan en la mejora de la adhesión al ejercicio físico
desde el punto de vista motivacional y volitivo,
esto es, de la determinación.
En el estudio, publicado en Rheumatology International,
participaron 920 pacientes de fibromialgia
y se realizó una intervención
que combinaba aspectos motivacionales y volitivos,
frente a una exclusivamente volitiva
y otra con un grupo control.
Los resultados obtenidos indican
que los principales factores que influyen en el poco éxito
de la recomendación médica de realizar ejercicio físico,
son la fatiga y la presencia de dolor crónico.
Un estudio liderado por investigadores
del Instituto de Parasitología y Biomedicina
"López Neyra" del CSIC, en Granada,
ha identificado una mutación genética asociada a la migraña.
Esta alteración afecta a un gen nuclear denominado ACSL5,
gen implicado en la activación de los ácidos grasos en la mitocondria
para después utilizarlos en la obtención de combustible molecular
y de otros elementos que regulan aspectos esenciales de la célula,
como su crecimiento, diferenciación y muerte.
El trabajo, publicado en la revista European Journal of Human Genetics,
sugiere que las personas que tengan el genotipo, esto es,
la forma genética, asociada a la migraña,
producirían alrededor de un 40% de moléculas ACSL5 más cortas,
lo que impediría la correcta interacción
de esta enzima con otras proteínas,
provocando una disfunción de la producción energética mitocondrial.
El cerebro, que es muy sensible
a la disminución del combustible molecular,
sería uno de los tejidos más afectados por esta mutación,
por lo que uno de los síntomas a manifestarse
podría ser en forma de migraña.
Investigadores chinos publican en Nature
la creación de macacos transgénicos
con copias extras de un gen asociado previamente al autismo.
Aunque algo más complicado de evaluar que en humanos,
estos monos modificados genéticamente
mostraron conductas que recuerdan a dicho trastorno,
por lo que constituyen un excelente banco de pruebas
y modelo de investigación.
Concretamente, los macacos cangrejeros
-Chlorocebus fascicularis-
fueron modificados genéticamente para sobreexpresar el gen MECP2,
gen que se había asociado al autismo en humanos.
Los primates transgénicos
fueron capaces de transmitir a la descendencia
la modificación genética y mostraron conductas asociales,
propias de trastornos del denominado espectro autista en humanos.
Las funciones cognitivas de estos pequeños monos eran normales
pero, a partir del año,
empezaron a aparecer conductas propias del autismo,
con problemas de interacción social y desplazamiento en círculo,
entre otros muchos síntomas.
En definitiva,
la mejor biotecnología y técnicas de biología molecular
se han puesto al servicio de la mejor biomedicina y neurobiología.
Monos transgénicos para conocer
algunos mecanismos moleculares del autismo.
Para Madri+d y UNED Televisión, José Antonio López Guerrero.