En.
Bien.
Bueno, buenos días, mi nombre es Álvaro Rodríguez,
y voy a hablar en primer lugar
voy a dar una breve introducción sobre la enfermedad.
Decir que a nivel mundial,
la Hispania Adsis se encuentra entre las enfermedades tropicales
desatendidas de mayor impacto, con más de 12.000.000 de personas
infectadas recalcar, que actualmente es endémica,
en 99 países y presenta un problema de salud pública global,
con más de 2.000.000 de casos anuales,
tanto en España
como en algunas partes de la cuenca mediterránea.
La especie principal causante de la enfermedad es la misma,
ni en factum, siendo transmitida por flema átomos
de varias especies y teniendo como reservorio doméstico,
principal el.
La Alemania,
se suman, ha presentado principalmente dos formas clínicas
de la enfermedad,
una de ellas es la eliminada seis cutánea
en la que se forma lesiones, como vemos en la primera imagen,
y la segunda es la ley de manera seis visceral,
en la cual se producen complicaciones más graves,
como una de ellas es la patios pleno,
menos Galia, dentro del contexto de la ley mania Asís.
La inmunosupresión presenta una gran problemática,
ya que los individuos inmunodeprimidos solo
es que presentan más riesgo de desarrollar
tanto formas más graves de la enfermedad,
así como también de sufrir decaídas frecuentes.
Concretamente en estos individuos no se produce
una respuesta inmune eficaz,
y es por ello que las formas clínicas cutáneas
suelen evolucionar hacia formas viscerales, que son más graves
y más difíciles de tratar también pacientes con dignidad,
seis visceral y que presentan una concepción con el virus vhc
requieren una profilaxis secundaria de por vida,
así como también los los pacientes que están inmunodeprimidos
mediante tratamiento farmacológico
debido a sus otras enfermedades de base,
pues.
O sea, lo que les ocurre es que frecuentemente
se le debe de retirar su tratamiento básico y monos opresor
para que el tratamiento antiparasitarios sea eficaz
y estos individuos curen de la enfermedad.
El problema está en que, al reintroducir esos tratamientos,
inmunosupresores, estos pacientes presentan un riesgo
de recaer de la enfermedad decir que a día de hoy no hay biomarcadores
estandarizados que definan una cura temprana de la enfermedad
o que ayuden a predecir recaídas,
y es por ello que es difícil llevar a cabo un seguimiento clínico
personalizado de los pacientes.
El estudio propio, Micó de las visítelas
estas celulares es de creciente interés en investigación
y ha arrojado ya importantes resultados en otros campos,
como, por ejemplo, en otras enfermedades infecciosas,
en el cáncer,
o el auto inmunidad.
Teniendo esta aplicación en la búsqueda
de vivir marcadores diferenciales en muestras biológicas
de fácil acceso como por ejemplo es el plasma
el estudio propio micó de las vinícolas extras celulares
dentro del campo de las enfermedades tropicales desatendidas,
es completamente innovador,
y su aplicación en la Alemania Asís podría contribuir de forma exitosa
al seguimiento de estos pacientes.
En primer lugar, es decir,
que los objetivos que se van a llevar a cabo en nuestro estudio
o en mi estudio en primer lugar
varias va a tratarse de identificar biomarcadores relacionados
con las distintas manifestaciones clínicas de la leishmaniasis,
que, como he comentado anteriormente son principalmente Lismary Adsis,
cutánea, les maneras y es visceral.
En segundo lugar, vamos a tratar de encontrar
potenciales moléculas candidatas que pudiesen ayudar
tanto al diagnóstico, al pronóstico y al seguimiento clínico
de los pacientes inmunodeprimidos tratados por esta enfermedad,
y, en tercer lugar, se va a tratar de evaluar esos biomarcadores
que hayamos seleccionado mediante técnicas sencillas,
que puedan trasladarse fácilmente a cualquier laboratorio.
Para realizar el estudio se va a tratar de llevar a cabo
distintas tareas comparando distintos grupos de pacientes.
En primer lugar, la primera tarea
va a consistir en comparar a individuos y competentes
infectados con Luis maneras o que te presente las maneras
es cutánea activa frente a individuos también y competentes,
que presenten limonera seis visceral activa para tratar de comprender
el motivo por el cual algunos de estos individuos
evolucionan desde formas cutáneas hacia formas viscerales
y en otros individuos
esto no ocurre, un otros pacientes no la segunda tarea
va a consistir en comparar a individuos que está
ningún suprimidos a causa del v y que presenta li teniasis visceral
activa, frente a individuos, también ninguno suprimidos;
pero el virus vhc, después del tratamiento
antiparasitarios de la misma manera para de la misma manera,
para llevar a cabo la tercera tarea, se van a comprar individuos
que se encuentren suprimidos, pero a causa de un tratamiento
o de tratamientos farmacológicos inmunosupresores
que presenten la ignominia.
Es difícil activa, frente a individuos,
también ningunos, suprimidos por fármacos,
después del tratamiento y por último,
para las tareas cuarta y quinta
o las áreas cuarta y quinta.
Van a consistir en estudiar muestras de pacientes y monos
suprimidos tanto por vhc como por fármacos,
todas ellas obtenidas durante su seguimientos clínicos,
con la finalidad
de ayudar a mejorar el manejo clínico de estos pacientes,
y ayudar a predecir o evitar recaídas en los mismos.
En primer lugar, para tratar de conseguir
o llevar a cabo todas estas tareas mencionadas,
vamos a proceder al aislamiento de vesícula extras, celulares,
de muestras de plasma de los pacientes,
todas ellas almacenadas en biobanco de estas vehiculas que aislemos.
Vamos a tratar de llevar a cabo un análisis mediante espectrometría
de masas para identificar proteínas que presenten una expresión
diferencial en estas me esto será mediante el programa más cuanto
la base de datos, un impropio y la secuencia del genoma
del Desmania infantil.
Todos los datos que obtengamos
los vamos a analizar con la ayuda de herramientas informáticas
y la aplicación de machines.
Posteriormente se tratará de hacer un análisis incívico
en el que se estudiaran algunas de las funciones biológicas
de estas proteínas, que habíamos visto
que presenten una expresión diferencial para poder así
tratar de diferenciar y seleccionar prudenciales,
candidatos que nos interesen, para llevar a cabo nuestro estudio.
Por último,
ya se van a evaluar una serie de biomarcadores proteicos,
que seleccionaremos para ser medidos de forma sencilla por el isa,
en una nueva cohorte de plasmas
como mi incorporación ha sido bastante reciente,
concretamente, este mismo agosto de 2024,
hace un mes y medio todavía,
pues no dispongo de resultados propios,
pero el proyecto al que me incorporo ya
está un poquito avanzado y presentar resultados anteriores,
que voy a exponer a continuación.
En primer lugar,
se ha conseguido poner a punto un método tanto para la extracción
como el aislamiento de vesícula extra celulares,
de muestras de plasma de pacientes, todas ellas almacenadas en Biobanco,
el cual ha sido publicado recientemente
y que dejó referenciado.
Como veis en la diapositiva, también, se ha conseguido,
se ha llevado a cabo un estudio de la expresión diferencial
de proteínas de vesícula.
Estas celulares, que se han aislado entre un grupo de pacientes
y mono competentes que presenta la ignominia,
seis visceral activa frente a tratados de la enfermedad,
estos resultados de los podéis observar en el diagrama o Volcano,
que se vea a continuación en el que se muestra
o se representan las diferencias de expresión
de las proteínas encontradas con una expresión diferencial
entre grupos de pacientes activos frente a grupos de pacientes
tratados.
De la misma manera que se ve en el gid,
o el mapa de calor,
no representa las las diferencias de expresión de esas proteínas
o la intensidad de enseñar de esas proteínas
en el grupo de pacientes antes de la enfermedad,
es decir, pacientes, activos y pacientes
tratados de la enfermedad, los cuales nos hemos comparado
a distintos tiempos desde el inicio del tratamiento,
concretamente a tiempo y un mes, tres meses y seis meses.
Para realizar mi tesis doctoral,
lo que se va a tratar de llevar a cabo
es un estudio muy similar al que acabo de comentar,
en el que vamos a tratar de ver la expresión diferencial de proteínas
que aislemos debe secuelas extras celulares entre los distintos grupos
de pacientes, que he comentado en la diapositiva anterior,
con el objetivo de llevar a cabo las tareas
que sean para las cinco tareas
que se han planteado y con el objetivo también
de conseguir los tres objetivos principales del estudio.
Todos estos resultados se pretende que tengan una importancia
en el ámbito de la salud pública,
ya que pueden ayudar o pretendemos que ayuden a comprender
cuáles son los mecanismos asociados a esa evolución clínica que ocurre
en algunos pacientes del y maneras discuta niña
Alemania seis visceral también que ayuden a identificar
de forma temprana pacientes que no respondan al tratamiento,
o que pueden presentar recaídas,
identificar de la misma manera pacientes
que estén codificados con el vhc y que presenten Alemania,
seis visceral que no requieran, es una profilaxis crónica,
secundaria.
Indicar cuándo reintroducir esos tratamientos inmunosupresores
en pacientes, nube, h, con limones y ficcional.
Es decir, pacientes inglés, suprimidos por fármacos
y, por último, establecer ensayos sencillos
que puedan ser trasladables a cualquier laboratorio,
y este es mi grupo de investigación y nada.
Muchas gracias por escucharme.
Muchas gracias.
Ha deseado, asume muchas gracias, muy clarito todo y, bueno, a ver,
a mí se me ocurre que es mucho, mucho trabajo y tienes muchas,
muchas preguntas, muchas preguntas que responder,
pero en cualquier caso me parecen súper interesante
y yo te quería preguntar,
o sea, todas leishmaniasis empieza por cutáneo y luego pasa visceral
o no, no todas, pero en individuos y monos suprimidos,
como he dicho, cómo no son capaces de generar una respuesta eficaz
pues no consiguen digamos aislar o sea no consiguen digamos cura
o sea no curar sino digamos no consiguen digamos aislar
o sea no consiguen parar o frenar a la la diseminación desde parásito.
Entonces al final acaba diseminando y acaban formándose,
pues las formas viscerales que, como he dicho,
pues muchísimos más complicadas y más difíciles
de tratar, no en todos,
pero sí los individuos inmunodeprimidos,
presenta una gran problemática, por eso,
porque los símbolos competentes no, o si también pueden hacer una,
en Alemania se pueden hacer una Alemania,
el seis visceral, pero, o sea no es lo común,
pero sí que pueden llegar a presentar a diseminar, hacia Alemania?
Es difícil, y ya, por curiosidad,
que tratamiento con cómo se trata la Alemania
cis con con antigua antimonio, tales como, por ejemplo, la, la más
indicada, por así decirlo.
Aquí es la amotina, encina.
Ve el impulso mal que es bueno, es un poco engorrosa
pero de administrar, pero esa la conocemos,
porque se usa muchas cosas.
Hay alguna pregunta las ahora o en el chato.
Una cosita,
muchas gracias por la presentación a mí me ha gustado mucho,
a pesar de poquito tiempo que llevas en cuanto al reservorio,
que sabemos que en España es el perro sabes
qué medidas se se tratan,
o sea, porque bueno, yo sé que existe la vacunación,
pero qué medidas se trata, por ejemplo,
de una persona que está uno suprimida,
y, bueno, qué medidas hay en salud pública en relación a los perros?
No, al sí que conviven con personas por ejemplo, en monos suprimidas
y demás, pues básicamente para el perro,
como es un animal doméstico, y convivimos con el.
Se recomienda pues tanto la vacunación
como tratamientos antiparasitarios,
sobre todo si eres una cosa ninguna brindad y convives
con con perros que te puedan,
pero básicamente no sólo es el reservorio, o sea,
hay otros reservorios que también son salvajes,
como son las liebres y demás, pero bueno principal,
y en esos no no puedes hacer nada, porque no puedes vacunar,
pero principalmente en el perro, pues es tanto vacunas
como tratamiento son antiparasitarios.
Yo también tengo una rápida como es la última.
Antes de las grabaciones tienes la mala suerte
de que las hacemos, todos esperáis encontrado,
alguna diferencia basal en las vesícula,
dependiendo de ese competente con sida o tratado
con inmunosupresores, puede haber diferencias ya de por sí
que luego te varían mucho comparar un grupo con otro tenéis.
Algún dato preliminar podría saber si eso es así o no.
Todavía no tenemos datos preliminares,
pero sí que esperamos encontrar diferencias
entre los distintos grupos de, como he comentado,
de pacientes y que se vean diferencias
entre a lo mejor e individuos que presenta una inmunosupresión EH,
individuos que estén inmunodeprimidos por otras enfermedades
normalmente es solo vamos a hacer enfermedades autoinmunes,
nos vamos a centrar en personas que tengan enfermedades autoinmunes
y que presenten tratamientos inmunosupresores debido a estas.
Entonces, ahí sí que se verán.
Digamos que a lo mejor los biomarcadores son diferentes
para cada claro la acción.
Bueno, por separado, así puor por grupos para bien
pues muy bien muchas gracias.
En.