Buenos días.
Vamos a dar comienzo al acto inaugural de esta reunión
y científica.
Yo soy María José Fuster, soy profesora de esta universidad
y soy directora de 6.
Irá y mi papel para seguir moderar esta sesión inaugural,
pero antes,
si las autoridades me lo permiten, me gustaría saltarme un momentito
el protocolo para dar la bienvenida a los asistentes
y para expresar mi agradecimiento por ver al presidente de 6.
Irá a nuestra decano y al ministro en esta inauguración
y quería decirle al ministro que, aprovechando ya que te conozco ahora
que los 25 años de activismo que llevo en el h,
creo que por lo menos debe haber habido unos 14 entre 10 14 ministros
es cambia, es mucha, pero nosotros siempre estamos aquí
y ha tenido la ocasión de interactuar con muchos en actos parecidos
a estas, pero no ha habido un apoyo y una respuesta
a la luz tan ejemplar como la de Carolina Darias.
Por tanto, la despedimos con cierta tristeza
y con agradecimiento y te esperábamos con inquietud,
así que te agradezco mucho,
porque es muy emocionante tener que aquí
y la emoción es un sentimiento e impulsor del cambio.
Así que gracias, ministra ahora y así vuelva protocolo, tiene la palabra
José Antonio Pérez Molina presidente de seis siga gracias Gracias.
Muchas gracias, María José por esta presentación;
y quiero también agradecer al decano
de la Facultad de Psicología Alejandro Higueras, mata,
y su presencia en este acto.
Es la verdad;
es que hay que agradecer la colaboración que hemos tenido
con la UNED y todas las facilidades
que nos han dado para para poner en marcha esta reunión.
Es muy de agradecer el apoyo que siempre hemos encontrado
y también cómo no al ministro de sanidad
José Manuel guión esconde pues como ha dicho
María José por ahí por haber venido y por compartir con nosotros
esta reunión.
Bienvenidos.
Autoridades, compañeros a los que estamos aquí
y a los que estamos también en las ondas.
Lo primero que quiero decir.
José, como no podía ser de otra manera,
ya avanzados; poner en valor la continuidad;
el compromiso del Ministerio de Sanidad
con la respuesta con el en nuestro país.
Este este compromiso siempre ha sido muy sólido
y ha contado con un alto nivel profesional
y con una elevada participación, y yo creo que podemos decir
con orgullo que somos un referente de solidaridad, compromiso
y cooperación interdisciplinar, y esto hay que decirlo
porque no siempre hemos contado con ese compromiso
y la verdad es que con este gobierno,
con la ministra Carolina Darias y ojalá que con el ministro entrante
podamos seguir trabajando en ese sentido no ha sido clave,
y por eso agradecemos además al ministro su
su presencia hoy aquí.
Nuestra reunión científica a la que atribuimos un valor simbólico
de continuidad en la cooperación, no que por nuestra parte
como no puede ser de otra manera está garantizada,
y reconocemos además la pertinencia de este apoyo en un contexto
donde tenemos objetivos globales de control
de la infección por el metas claras en la reducción de la infección,
no conseguir un mayor control biológico
y, sobre todo también en la mejora de la calidad de vida
de las personas.
Con veía che hemos pasado de una época
en la que lo que nos importaba era la cantidad debida
a una época en la que lo que importa es la calidad y esa vida extra
que entre todos y con el trabajo de todas las personas
hemos podido conseguir.
Por eso es es tan importante
que el que lo échese una prioridad política
y desde luego es algo que hemos estado comentando.
Creo que puedo revelar algunas de las cosas
que el propio ministro no me ha comentado,
que le sorprende un poco la, la poca sensibilización
que hay hoy en día en la sociedad.
Con respecto al v,
creo que tenemos que trabajar en esa línea
y, desde luego, pues si ya el propio ministro
lo ha detectado resulta un signo muy esperanzador.
Este esperamos que este evento, como no puede ser de otra manera,
siga como antecedente de las acciones relacionadas con el vhc,
que tendrán además lugar durante la presidencia
de la Unión Europea por parte de España,
no para ello, como ha sido siempre,
y como yo creo que seguirá siendo el futuro.
Cuentan con todo nuestro apoyo también es muy importante,
y es uno de los motivos de esta reunión hablar
de el estigma del estigma social del vhc,
como un tema central de la presidencia
y de este congreso.
Una de las principales para barreras,
para conseguir las metas establecidas
y que abordaremos durante esta reunión,
es la desestigmatización de esta enfermedad.
Se hiciera como referente en la lucha contra el estigma;
estamos orgullosos de participar en el pacto social,
en el grupo de trabajo de la Presidencia
y aportar en reuniones,
como la de reflexiones que evidencian esta realidad
y que sean útiles para avanzar.
No hoy en día, yo que soy clínico,
cuando veo y atiendo a mis pacientes,
tengo la enorme satisfacción hoy en día,
no como hace años de poder decirles que con una pastilla,
o con un tratamiento que va a ser sencillo y bien tolerado, sube ya,
se van a poder casi dejarlo en nuestras manos,
no para dedicárselo que es importante para las personas con vhc,
para lo que no tenemos pastillas, que es la desestigmatización,
y ese salir ahí fuera en una sociedad
en la que todavía injustamente, y probablemente por desconocimiento,
desprecia y aparta a personas con una infección
que de alguna manera les culpabilizan o esto no puede ser así;
y de hecho también vamos a luchar contra la invisibilidad,
porque para para muchas personas el poder hacerse visibles también
es liberarse de una pesada carga, poder ser,
como son,
mostrarse como son personas con donde no es el centro de sus vidas.
Es como si diabético,
pues la diabetes fuera lo único que le importa en su vida,
no es el caso, pero esa invisibilidad a veces
es necesaria para poder evitar el estigma,
y, curiosamente, en el mundo del thc,
una invisibilidad, que también se extiende a otros colectivos,
como el de los profesionales que cuidamos a las personas con bh,
llevamos más de 30 años atendiendo a estas personas,
y resultamos invisibles.
En cuanto a nuestra nuestro reconocimiento
sobre la capacidad como infectólogos que tenemos
y eso es muy importante, no es una reivindicación profesional
los que llevamos trabajando más de 30 años en este campo,
no necesitamos una especialidad de enfermedades infecciosas
para seguir trabajando, para ser reconocidos,
pero sí tenemos un grave problema con el recambio generacional.
No es atractivo incorporarse hoy a las enfermedades infecciosas
para muchos nuevos profesionales, porque es un campo lleno
de minas y que requiere mucho tiempo.
Sin embargo, el ministerio,
dispuesto procedimientos para solucionar este problema,
tenemos un real decreto que era necesario y que deberá.
Ministro, le pedimos un último impulso para poder
solucionar esta esta anomalía.
No sabemos que es necesaria,
pues, que eso que esta especialidad esté presente en la comisión
de recursos humanos
de la Dirección General de ordenación profesional,
es el último paso que nos queda, yo creo que ojalá no perdamos
de verdad esta oportunidad histórica y promover un avance social,
y en nuestro país.
Por último, es de bien nacido ser agradecido.
Hay que agradecer a la UNED
el marco que nos ha permitido.
No hay María José trabajado mucho,
pero, desde luego la universidad nos nos permite poder disponer
de unos espacios y de aquellos que no han podido venir,
seguir la reunión, y, como no puede ser de otra manera,
también quiero agradecer a nuestros patrocinadores
a quien le hayan mesedez ya viciados que siempre han estado apoyando
las actividades de seis Sida.
Apoyan esta y estoy seguro que seguirán apoyándonos
en el futuro.
Muchas gracias a todos por haber venido.
A continuación, tiene la palabra Alejandro
y ahora es mata decano de la Facultad de Psicología de la UNED.
Excelentísimo señor ministro de sanidad, dados doctor
José Manuel millones, esconden, señor presidente de seis generat
doctor José Antonio Pérez, Molinas, señora directora ejecutiva excesiva,
querida compañera, doctora María José Fuste,
derruida por acá, pues estimados asistentes,
sobre todo, queridos compañeros, colegas, ser muy bienvenidos
y muy bienvenidas a la Universidad Nacional de Educación
a Distancia, a la que sin duda hoy y espero que sea siempre así es
vuestra casa, es vuestra hogar para lo que
necesitáis verdaderamente es todo un honor para mí
pronunciar estas palabras al inicio de esta jornada.
Hacer visible lo invisible en nombre de la Facultad de Psicología
y de toda la UNED en su conjunto.
Me gustaría compartir con todos ustedes,
con todos vosotros y vosotras algunas ideas importantes
yo creo acerca de la lucha contra el estigma,
asociado a y el papel fundamental.
Ese es mi rol aquí que tiene el apoyo institucional.
En esa reducción, como decano de la Facultad de Psicología,
me corresponde poner de manifiesto y además como miembro orgulloso
de la comunidad universitaria a la que pertenezco,
el gran compromiso institucional que tiene la UNED
en la lucha contra el a lo largo de los años.
Nuestra facultad, la Facultad de Psicología
y a los por el incansable timón de la profesora Fuster
y de todos los compañeros que le han acompañado en su trayectoria,
también como el profesor Fernando Molero
y todos los demás miembros del departamento
y todos sus compañeros, como digo, en nuestra facultad
y guiado por la profesora Fuster,
pues ha sido pionera en diversos aspectos
de la investigación acerca de la lucha
contra el estigma de lo veía, se se ha hecho investigaciones
de gran calidad sobre el tema que hoy nos ocupa,
pero además hemos no sólo desde el punto de vista científico,
sino hemos intentado contribuir también con otro aspecto
de la que, bueno, pues la UNED es señera,
que es una formación de calidad,
y que es este, que se hace extensiva en todos los lugares
de nuestra geografía y allende los mares,
no.
Como digo, se han realizado acciones formativas pioneras
y como por ejemplo el curso despertó profesionales
que se organizaron apoyo de personas.
Como diría Che, también, acciones de difusión
gracias a la suerte que tenemos de contar con medios de difusión
de la información privilegiados.
El contexto universitario español, programas de radio de televisión
que han sido muy relevantes hemos contribuido congresos publicaciones
capítulos de libro todos ellos centrados
y preocupados en reducir el estigma y visibilizarla,
como digo, hemos hecho muchas cosas en relación
al estudio científico del estigma y del prejuicio sobre todo esto
es lo que me enorgullece a mí como decano,
y me gustaría aprovechar extra buenos estos breves minutos,
que voy a ser muy breve para adelante de todos vosotros y vosotras,
queridos compañeros, compañeras, para renovar verdaderamente
el compromiso que tengo como decano en representación de la facultad
y de la Universidad;
renovar este compromiso de siempre,
apoyar estas iniciativas, estar allí donde se nos requiera,
colaborando en todo lo que en lo que sea necesario.
Como digo,
quiero aprovechar públicamente para renovar este compromiso.
Me gustaría en este sentido también, porque me enorgullece mucho,
pues mencionar explícitamente el trabajo que ha hecho
la profesora María José Fuster en sus diferentes facetas,
porque es verdad que ya dices ya tengo bicefalia
yo diría policial familia tiene muchas muchas muchas muchas aristas
muchas facetas pero también como asesora del ministerio
no en el pacto social contra la discriminación
de las personas en general yo creo que hoy estamos aquí
porque atestiguamos la importancia de coordinar
a todos los agentes sociales en la lucha contra el estigma,
aunque la colaboración conseguida por parte de la udef
pues es histórica, es la primera vez que podamos organizar
un acto en conjunto en nuestra universidad
con el apoyo decidido del Ministerio de la Fundación,
y por eso, señor ministro, pues se lo agradecemos muchísimo,
queremos no, usted nos honra verdaderamente con su presencia
y esto verdaderamente atestigua el compromiso del gobierno,
ya se ha puesto de manifiesto aquí contra para luchar
contra el estigma del vhc,
y me consta que se materializará en diversos actos
durante la presidencia española de la Unión Europea.
En conclusión, quisiera agradecer a todos los asistentes
para estar aquí por un puesto compromiso
por vuestro trabajo y vuestra lucha contra el estigma del vhc.
Verdaderamente juntos podemos hacer visible lo invisible
y seguir trabajando para lograr una sociedad más inclusiva y justa
para todos y para todas.
Muchas gracias.
Gracias, Decano.
Finalmente,
tiene la palabra José Manuel Miñones ministro de sanidad.
Bueno, gestionado decanos
Alejandro presentes, seis era José Antonio Facultad de Psicología,
María, José directora de la división de v H,
Kitts, hepatitis y tuberculosis, del ministerio junio del Álamo,
que le he quitado el sitio estaba ya confirmado,
como he podido ver ahora en el documento que tenéis
que comparten, pero creo que era necesario
y estar presente hoy aquí profesionales
del ámbito del vhc.
Muy buenos días tardes casi ya era la todos y a todas
y gracias sobre todo por invitarme a vuestra reunión científica,
que lleva al lema.
Hacer visible lo invisible y que tiene como objetivo,
pues creo que algo tan importante como es reflexionar,
reflexionar como acabáis,
de comentar sobre el estigma sociedad, alubia, che,
y además también analizar propuestas y respuestas europeas,
la verdad es que es un placer.
Es un placer poder encontrarme con todos vosotros,
los profesionales sanitarios, investigadores y investigadoras,
servidores públicos, representantes de entidades comunitarias,
del ámbito del h,
y es un placer porque he podido ver ahora
en el documento algo que me ha trata de lo que es mi investigación,
mi parte docente a la universidad, que hace 14 años,
que ya no quiso, y cuando veía lo de comunicaciones orales pósteres
a esos congresos que hacíamos a lo largo
de todo el territorio nacional e internacional
y el gran trabajo que se hace desde la investigación
y es un placer también, porque vosotros sois, desde luego,
referentes de la respuesta de Lubía H. Nuestro país,
un movimiento solidario con una excelente capacidad profesional
y un compromiso con la justicia social que desde luego es ejemplar
y creo que digno de reconocimiento, y creo que ya lo sabéis.
Pero es bueno también recordarlo.
Soy su movimiento con una participación crucial
y muy necesaria para las acciones
que el Ministerio de Sanidad se lleve a cabo
y, tal como se ha venido haciendo a lo largo de los últimos años, años
y como les aseguro que vamos a hacer a lo largo
de la etapa que tengo el privilegio de tener por delante
y vaya por delante también que esa presión
Mare José que me acabas de trasladar con igual trabajo
realizado por la exministra, Carolina Darias,
pues vamos a intentar mantenerlo en ese compromiso
y vaya por delante que el equipo con el que cuenta es el mismo.
Por lo tanto, ese es mi compromiso personal
también estando hoy aquí que no sea solo presencial,
sino que sepáis que es personal, y el mantenernos en el tiempo,
pues es algo que ya no solo depende de mí
sino también de muchos de vosotros, que ahí lo dejo.
También hace justo una semana comparecí
en la comisión de sanidad y consumo del Congreso de los Diputados,
precisamente para informar, para contar las líneas de actuación
que estamos llevando a cabo desde el ministerio
y anuncien que, precisamente la respuesta
frente al estigma y la discriminación asociadas al vhc,
pues iba a ser una de nuestras prioridades en esa agenda política
de la presidencia española de la Unión Europea
que tenemos a partir de julio por delante.
Por lo tanto, ese fue el anuncio que hicimos,
porque ese es el compromiso que tenemos hoy.
Tengo la oportunidad
de compartirlo con vosotros en una sede universitaria,
lo que me hace especial ilusión como profesor universitario,
que soy, que así me sigue sintiendo, y más si cabe en el día de Galicia,
como gallego, que soy, por lo tanto, y 17 de mayo.
Así que ese compromiso también como ministro lo quiero resaltar aquí
de comprometerme conjuntamente con la importancia de esta visión
eludía, che, pues ha sido una de las mayores epidemias de nuestro tiempo
y aunque se han logrado grandes avances
a lo largo de estos últimos años en el tratamiento
y en la prevención, queda todavía mucho.
Por hacer para reducir pues ese estigma
y la discriminación asociados a la infección.
Como bien señalaba el presidente,
es por ello que desde el gobierno de España,
pues nuestro compromiso ha sido, es y va a ser máximo para alcanzar,
pues los objetivos internacionales que de eliminación
para 2030, en concreto el objetivo del desarrollo sostenible,
tres punto tres que así nos lo marca;
y en junio del 2018 la sociedad civil
y las sociedades científicas, entre ellas también se hiciera,
pues nos plantearon tres retos importantes:
el primero de ellos.
La aprobación del pacto social
por la no discriminación y por la igualdad de trato.
Bueno, pues desde el gobierno
cumplimos y lo pusimos en marcha en noviembre,
ese mismo año del 2018.
La segunda fue la aprobación de la profilaxis, preexposición.
Alubia h.
Pues bien, desde octubre del 2019 es una realidad
y ahora en mayo de 2000 veintitres,
más de 18 meses ya lo han iniciado, y esto ha sido posible,
entre otras cosas, pues gracias al convenio
de colaboración que tenemos con seis herida
para la prevención de hubiera se y otras sites.
Así que, una vez más, gracias y la tercera,
como bien hacía referencia al presidente de la especialidad
de enfermedades infecciosas,
y en esta materia es en la que estamos trabajando
en el marco de ese nuevo real decreto, un nuevo real decreto
aprobado el año pasado en el año 2000 veintidos,
que ordena precisamente la formación sanitaria
especializada y en la que se cuenta,
pues con una comisión que está trabajando activamente
con las comunidades autónomas.
Tal y como informé además en mi comparecencia,
un real decreto que nos permite ir preavisando aquellas especialidades
en las cuales trabajan
y de las cuales ahora mismo ya tenemos resultados,
como es la nueva especialidad de urgencias.
Quiero destacar además el trabajo del pacto social,
que también se hacía aquí referencia,
por la no discriminación y la igualdad de trato asociada Lubia Che
que está tan alineado con el objetivo de esta reunión científica
y es cierto que las medidas diagnósticas preventivas
y terapeutas terapéuticas han avanzado mucho a lo largo
de los últimos 40 años.
Hoy día una persona con Nubia se tiene una esperanza de vida
cada vez mayor, más parecida a la de la población general.
Sin embargo, pues cómo se resalta el aspecto social del h,
el estigma y la discriminación asociadas.
Quizás la característica diferencial de esta infección,
pues no ha mejorado a la misma velocidad,
y este estigma asociado sigue siendo,
pues, una barrera para la prevención,
también para el diagnóstico temprano y para el inicio del tratamiento,
así como para una óptima adherencia al mismo;
y no cabe duda, este estima, daña también la salud física y mental
de las personas.
De ahí pues la importancia del pacto social,
que ha sido fundamental, por ejemplo,
pues para conseguir eliminar los criterios excluyentes,
para acceder a la función pública de las personas con eludía xic,
así como también el acceso a los servicios de seguridad
privada.
Este pacto ha revisado y está revisando la normativa
que discrimina a las personas con eludió h a nivel municipal,
también a nivel autonómico y, cómo no, a nivel estatal,
en el marco del convenio de colaboración
con la coordinadora estatal del sida y con la Universidad de Alcalá
que firmamos en el año 2021, en marzo del 2021.
En el año 2018 también se aprobó la modificación de la Ley General
para la defensa de los consumidores y usuarios,
para hacer algo que era de justicia hacer,
no las las condiciones excluyentes a la hora
de contratar productos y servicios.
Una ley que incluía precisamente a los pacientes con Nubia se siga,
y que ahora, pues, también vamos a hacer extensible
a los pacientes oncológicos y desde el gobierno de España,
pues queremos visibilizar la eliminación del estigma
y la discriminación asociadas,
alubia che, pues, como decía, en toda la Unión Europea,
y es por ello que esa prioridad política
estará en la presencia española, de forma que el 15 septiembre
regresaríamos a Sevilla para realizar y celebrar una reunión de alto nivel
con todos los ministros y ministras de la Unión Europea de Sanidad
para abordar además,
este aspecto en colaboración con la Organización Mundial de la Salud,
con Onusida, con cera,
y también con si sigue.
Porque creemos que esta presidencia europea
no solo sea la presencia europea del Ministerio de Sanidad,
sino de toda la sociedad, es de todos los colectivos,
de todas las asociaciones que participáis activamente
con nosotros, y digo que volvemos a Sevilla,
porque fue en octubre de 2000 veintidos la ciudad de Sevilla
precisamente la elegida para la celebración
del congreso mundial de fast ascitis,
por su ejemplar respuesta municipal Urria,
así que en este marco se gestó la Declaración de Sevilla;
una declaración en Sevilla que pone en valor la participación
de las personas con vhc en la toma de decisiones
que les afectan en su vida privada, en la respuesta municipal
también y por lo tanto entenderán
que mi vinculación con respuestas municipales
como antiguo alcalde,
pues me hace valorar muy especialmente estas propuestas
y apoyarlas y potenciarlas,
y termino trasladándoles una vez más mi agradecimiento.
Desde luego mi completa admiración por su trabajo seis
será es un modelo de investigación multidisciplinar
y un aliado del Ministerio de Sanidad,
y así va a seguir siendo.
Estoy convencido de que vamos a seguir trabajando
en estrecha colaboración, como lo venimos haciendo,
lo que nos ha permitido, además,
también alcanzar grandes logros juntos, y esa es la clave.
Siempre digo que del diálogo sale el acuerdo
y del acuerdo, desde luego,
es lo que tenemos que seguir avanzando y solo de esta manera,
pues podremos seguir alcanzando otros muchos acuerdos.
Así que aquí me tiene en mi puerta está abierta, Muchas gracias,
y queda inaugurada la jornada.